Hvordan Bruno Mars hjalp min søn med at finde sin stemme

'Fireogtyve karat magi i AAAIIIIRRRR!' Lyden fik hende til langsomt at kigge rundt om hjørnet ind i køkkenet, hvor den dengang 4-årige Nate stod vendt mod radioen, i øjenhøjde med højttaleren, og brølede helt i lungerne af teksten til omkvædet.

Min tante fortalte mig historien, da hun rapporterede om sin nylige babysitteroplevelse. 'Jeg kunne ikke tro, han sang!' sagde hun, forbløffet over sin olde-nevøs handlekraft og begejstring, da han forsøgte at croone teksten til sangen med sin bedste Bruno Mars-fortolkning. Det var november 2017.

For de fleste forældre hører deres 4-årige synge temasange til ' Bubble Guppies ,' Sesame Street-tællesangen eller endda en Kidz Bop-version af 'That's What I Like' er ikke en anomali, eller endda en anledning, der skal fejres - da jeg er sikker på, at mange forældre har lært kunsten at tune deres børn. når de er på den 1.000. udgave af 'Let it Go' (fra Frosset ) eller 'Hvor langt vil jeg gå' (fra Ocean ).

Men for en forælder til et barn med apraksi , hver lyd, der udtales, er musik i vores ører. Hver stavelse, der udtrykkes, bliver en milepæl, og hvert ord, man mestrer, er en fest.

'Når jeg ser dit ansigt, er der ikke noget, jeg ville ændre...'

Nathaniel Bruce (Nate) blev født 6. februar 2013. Med en hoppende 5 lbs 4oz blev han kærligt plejepersonalets lille jordnød. Graviditeten var normal. Noget. Jeg blev først bekræftet gravid i begyndelsen af ​​min tredje trimester . Så selvom jeg ikke ligefrem kvalificerede mig som kandidat til et af disse 'Jeg vidste ikke, at jeg var gravid' tv-shows, kunne jeg bestemt have været en andenplads.

På trods af denne forglemmelse fik Nate et rent helbred og udviklede sig gennem sine år, som alle børn gør, og nåede sine udviklingsmæssige milepæle på spidsen. Han rullede, så løb han. Han kurrede og sagde, 'Bøh,' hver dag viste sin intelligens og sit sjove grin.

Jeg var i ærefrygt for hans personlighed og energi, og derfor var jeg ikke bekymret, da jeg blev enlig mor, da han var 15 måneder, og hvorfor jeg ikke var bekymret, da han startede i dagpleje for første gang i august 2014 og fik hans første germy barn forkølet. Med det kom diagnosen hans astma.

De næste par måneder var en sløring, da jeg tilpassede mig min nye rolle som enlig forælder og de mange hatte, jeg bar i min hverdag (kandidatstuderende, gymnasielærer, håndtering af astma i barndommen hos et aktivt lille barn og mor). Jeg kunne ikke bemærke, at Nates 'kurre' og 'bos' pludselig stoppede.

I oktober holdt han helt op med at tale. Og selvom han allerede var oversvømmet med lægebesøg og hospitalsophold, da vi arbejdede på at håndtere hans astma, tilføjede vi flere lægebesøg og hørescreeninger for at komme til bunds i mysteriet. Hans første spæde barn forkølelse, der tændte hans astma, efterlod hans ører tilstoppede. Slutresultatet? januar 2015 bilateral sondeplacering kun få uger før hans 2 års fødselsdag.

Jeg troede, at ordene ville komme tilbage. Han kunne høre - alt var fint. Højre? Men det var det ikke. Han kunne ikke efterligne de lyde, han kunne før. Nate talte stadig ikke. Tilføj til hans tå-gang, og det var nok til at få hans børnelæge til ikke kun at få ham tilpasset til bøjler (AFO'er), men vi blev anbefalet til hospitalets logopædiske affiliate.

Nate og jeg brugte den sommer på at lære at kommunikere med tegnsprog. Terapeuten formåede at få et par lyde ud - men han opnåede ingen gevinst, og slutningen af ​​sommeren betød, at jeg skulle tilbage på arbejde og ikke ville være i stand til at bringe ham tilbage til terapi. Jeg var bekymret og gik tilbage til Nates læge for at finde en løsning. Så vi blev anbefalet til statens fødsel-til-3-program. Vi fik tilknyttet en socialrådgiver. Evalueringen gav ham PT, OT og talepædagoger.

Han var nu 2,5 år gammel, og jeg vidste, at han havde brug for en mere permanent løsning. Som jeg forklarede til socialrådgiveren, havde jeg brug for at vide, hvad der sker med mit barn ... hvad end det måtte være. Vi blev anbefalet til byens bedste udviklingslægecenter. Og efter en grundig undersøgelse havde vi vores svar - udviklingsmæssig barndoms apraxia af tale.

'Hver dag vil det regne,' råbte jeg. Jeg bebrejdede mig selv. Var det på grund af min graviditet? Gjorde jeg noget forkert som hans mor? Jeg var forvirret og vred. Jeg var fortabt.

Jeg rakte ud til min stedsøster. Hendes datter lider af svær autisme, og min søster var også enlig mor. Efter at have beroliget mine nerver, opfordrede hun mig til at lave noget research og lave en plan. Hvilket er, hvad jeg gjorde.

britiske navne mænd

Jeg lærte, at apraksi påvirker alle dele af kroppen - og det er simpelthen en afbrydelse mellem hjernen og kroppen, der er påvirket. Gennem tidlig opdagelse og terapi kan hjernen læres at synkronisere korrekt med det berørte område. Hvilket betød for Nate - masser af taleterapi. Heldigvis, da jeg var lærer og havde en tante som speciallærer, vidste jeg, hvordan jeg skulle finde de ressourcer, Nate havde brug for. Han startede sit private logopædiprogram i foråret 2016. Jeg kan huske den dag, han kaldte mig 'mor' i en alder af 3 et halvt år. Jeg græd. Præcis som jeg gjorde for flere uger siden, da min mor afspillede videoen, hvor han sang 'Happy Birthday'-sangen til hende for hendes 60.

'Vi herude drypper i Finesse!'

Intet kan stoppe Nates naturlige swag. Hans personlighed er så stor, at den fylder ethvert rum, han er i, og alle ønsker at være uden for hans glædelige energi. Musik låste hans stemme op, og han bliver ofte set med høretelefoner og hans guitar syngende væk. Nate er udmærket klar over sin apraksi og vil vente tålmodigt på, at andre behandler det, han siger, eller gentager sig selv så ofte som nødvendigt. Ved at blive klar til børnehaven lærer Nate at bruge sin AAC-enhed. Jeg kan ikke vente på, at Nate viser verden alt, hvad han ved '..for [han er] fantastisk ...'

Del Med Dine Venner: